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國家藥監(jiān)局就化妝品生產(chǎn)經(jīng)營常見問題解答

廣州云輝塑料包裝 2021-11-10 16:52:325560

11月8日,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布“化妝品生產(chǎn)經(jīng)營常見問題解答(一)”一文,文中對《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》貫徹執(zhí)行中關(guān)注的主要問題,逐一進行了解答。

依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)、《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱《辦法》),國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司整理了化妝品業(yè)界對《辦法》貫徹執(zhí)行中關(guān)注的主要問題,并逐一進行了解答。具體如下:

問題一:質(zhì)量安全負責人能否在不同的化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)兼任?

答:為保障化妝品質(zhì)量安全,確保質(zhì)量安全負責人依法落實產(chǎn)品質(zhì)量安全管理和產(chǎn)品放行職責,按照“一證一人”的原則,申請兩個以上(含兩個)的化妝品生產(chǎn)許可,不得由同一個自然人擔任上述企業(yè)的質(zhì)量安全負責人;不同的化妝品注冊人、備案人,不得由同一個自然人擔任質(zhì)量安全負責人。化妝品注冊人、備案人與受托生產(chǎn)企業(yè)屬于同一集團公司,執(zhí)行同一質(zhì)量管理體系,受托生產(chǎn)企業(yè)接受該注冊人、備案人的委托生產(chǎn)化妝品時,該注冊人、備案人與受托生產(chǎn)企業(yè)可以聘用同一個自然人擔任質(zhì)量安全負責人。

問題二:質(zhì)量安全負責人可否授權(quán)他人代為履行其職責?

答:《辦法》第二十八條規(guī)定,質(zhì)量安全負責人按照化妝品質(zhì)量安全責任制的要求協(xié)助化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)法定代表人、主要負責人承擔相應的產(chǎn)品質(zhì)量安全管理和產(chǎn)品放行職責。根據(jù)化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運行需要,經(jīng)法定代表人或者主要負責人書面同意,質(zhì)量安全負責人可以授權(quán)他人代為履行其職責。被授權(quán)人應當具有相應資質(zhì)和履職能力。質(zhì)量安全負責人授權(quán)的時間、授權(quán)的人員、授權(quán)的事項等應當如實記錄,確保授權(quán)行為可追溯。質(zhì)量安全負責人應當對被授權(quán)人履行職責情況進行監(jiān)督,且其應當承擔的法律責任并不轉(zhuǎn)移給被授權(quán)人。

國家藥監(jiān)局就化妝品生產(chǎn)經(jīng)營常見問題解答

問題三:如何正確理解“標注標簽的生產(chǎn)工序,應當在完成最后一道接觸化妝品內(nèi)容物生產(chǎn)工序的化妝品生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)完成”?

答:《辦法》第六十三條規(guī)定,化妝品標注標簽的生產(chǎn)工序,應當在完成最后一道接觸化妝品內(nèi)容物生產(chǎn)工序的化妝品生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)完成。該條款立法原意是禁止化妝品在完成產(chǎn)品標簽標注前出廠,導致產(chǎn)品無法追溯。該條款中“化妝品標注標簽的生產(chǎn)工序”,是指在接觸化妝品內(nèi)容物的包裝材料上標注標簽的生產(chǎn)工序。值得注意的是,進口化妝品在其原包裝標注標簽的生產(chǎn)工序已經(jīng)完成并可追溯的前提下,加貼中文標簽的行為可以不在完成最后一道接觸化妝品內(nèi)容物生產(chǎn)工序的化妝品生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)完成。

問題四:直接從事化妝品生產(chǎn)活動的人員包括哪些?國務院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的有礙化妝品質(zhì)量安全的疾病有哪些?

答:《條例》規(guī)定的“直接從事化妝品生產(chǎn)活動的人員”的范圍,根據(jù)實際情況確定,原則上應當包括從事化妝品生產(chǎn)、檢驗和倉庫相關(guān)操作人員等。此類從業(yè)人員入職前和在崗期間應當按規(guī)定進行健康檢查,取得醫(yī)療機構(gòu)出具的檢查項目齊全并有明確結(jié)論的體檢報告后方能上崗。

國家藥監(jiān)局就化妝品生產(chǎn)經(jīng)營常見問題解答

依據(jù)《條例》規(guī)定,由國務院衛(wèi)生主管部門規(guī)定有礙化妝品質(zhì)量安全疾病的范圍。在國務院衛(wèi)生主管部門出臺有關(guān)規(guī)定之前,目前執(zhí)行原法規(guī)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》規(guī)定的有礙化妝品質(zhì)量安全疾病的范圍,包括:痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動性肺結(jié)核、手部皮膚病(手癬、指甲癬、手部濕疹、發(fā)生于手部的銀屑病或者鱗屑)和滲出性皮膚病等疾病。患有這些疾病的人員,不能直接從事化妝品生產(chǎn)活動。

問題五:化妝品經(jīng)營者是否應當建立并執(zhí)行產(chǎn)品銷售記錄制度?

答:依據(jù)《條例》和《辦法》的規(guī)定,化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應當建立并執(zhí)行產(chǎn)品銷售記錄制度。商場、超市等化妝品經(jīng)營者不強制建立并執(zhí)行產(chǎn)品銷售記錄制度,但應當采取有效措施確保產(chǎn)品可追溯。如化妝品經(jīng)營者的銷售對象為其他化妝品經(jīng)營者,鼓勵其建立并執(zhí)行產(chǎn)品銷售記錄制度。

問題六:美容美發(fā)機構(gòu)、賓館等是否可以配制、灌裝化妝品?

答:美容美發(fā)機構(gòu)、賓館等在經(jīng)營中使用化妝品或者為消費者提供化妝品的,應當依法履行《條例》以及《辦法》規(guī)定的化妝品經(jīng)營者義務,其為消費者提供的化妝品應當符合最小銷售單元標簽的規(guī)定。

國家藥監(jiān)局就化妝品生產(chǎn)經(jīng)營常見問題解答

按照《辦法》規(guī)定,配制、填充、灌裝化妝品內(nèi)容物,應當取得化妝品生產(chǎn)許可證。美容美發(fā)機構(gòu)等不得自行配制化妝品,也不得擅自填充、灌裝化妝品內(nèi)容物,但依照化妝品標簽或者說明書中使用方法,現(xiàn)場調(diào)配化妝品給消費者使用的情形除外。賓館、洗浴中心、婚紗影樓、月子中心等為消費者提供的化妝品應當有符合規(guī)定的產(chǎn)品標簽,標簽應當標注產(chǎn)品名稱、特殊化妝品注冊證編號,注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址,化妝品生產(chǎn)許可證編號,產(chǎn)品執(zhí)行的標準編號,全成分,凈含量,使用期限、使用方法以及必要的安全警示,以及法律、行政法規(guī)和強制性國家標準規(guī)定應當標注的其他內(nèi)容。

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